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新型基因编辑疗法为转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白心肌病患者带来希望

新型基因编辑疗法为转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白心肌病患者带来希望

根据最新研究,单次静脉输注NTLA-2001(一种基于CRISPR Cas9的新型基因编辑疗法)可显着降低ATTR淀粉样蛋白心肌病患者的循环转甲状
2022-11-08